Болезнь Ганда-Шюллера-Христиана в большом числе случаев приводит к смерти. По литературной сводке Фрелиха (Froehlich), смертельный исход отмечен в 20%, по С. А. Рейнбергу — в 30-40% случаев. В ряде случаев описано спонтанное затихание процесса. Рентгенотерапия оказывает благоприятный местный эффект, но не предотвращает развития новых очагов поражения. Смерть наступает от легочной или сердечной недостаточности, от нарушения мозговых функций гипоталамИческого или диэнцефалического характера. Синонимы: нелипоидный ретикуло-гистиоцитоз, нелипоидный ретикуло-эндотелиоз, нелипоидный гистиоцитоз. i Эту болезнь в 1924 г. описал Леттерер (Letterer), а в 1933 г. — Зиве (Siwe). Юна характеризуется распространенным поражением печени, селезенки, лимфатических узлов и скелета, а также легких, кожи, пищеварительного тракта, сердца, поджелудочной, зобной желез, миндалин. Болезнь развивается, как правило, у детей 2-3-летнего возраста. Гешиктер и Копленд упоминают о заболевании взрослых и даже в старческом возрасте. Оба пола поражаются одинаково часто.
Сущность болезни Ганда-Шюллера-Христиана
Post Author: admin1
